Ted Cruz,

El senador Ted Cruz y el representante Chip Roy presentaron el martes dos proyectos de ley de atención médica en sus respectivas cámaras con el objetivo de expandir las cuentas de ahorro para la salud (HSA) y reducir la burocracia en la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), medidas que, según ellos, aumentarían La flexibilidad de los estadounidenses sobre cómo planificar sus gastos de salud y ayudar a que los medicamentos que salvan vidas se comercialicen más rápidamente.

Las facturas, obtenido por primera vez por FOX Business, se denominan Personalized Care Act (PCA) y RESULT Act, también conocida como la "Ley de reciprocidad asegura el uso racionalizado de tratamientos que salvan vidas". Roy presentó previamente ambos a principios del año pasado.

"Es hora de volver a poner al pueblo estadounidense a cargo de sus propias opciones de atención médica. La Ley de atención personalizada funciona para permitir que las personas controlen su atención médica reduciendo la burocracia y brindando a las familias más opciones a través de más libertad, "Roy dijo sobre la PCA.

Representante Chip Roy, R-Texas, y el senador Ted Cruz, R-Texas, presentó dos proyectos de ley de salud el martes en sus respectivas cámaras. (Getty Images / AP)

"Este proyecto de ley facilita el pago del seguro médico y aumenta la portabilidad y accesibilidad para millones de estadounidenses, "Cruz dijo sobre la PCA." En un momento en que los demócratas están presionando para aumentar el control federal de nuestro sistema de salud, Insto a mis colegas en el Congreso a que aprueben rápidamente reformas de sentido común como esta para finalmente crear atención médica personalizada para todos los estadounidenses, especialmente mientras trabajamos para derrotar al mortal virus COVID-19 ".

"La FDA nunca debe interponerse en el camino de la entrega de medicamentos y dispositivos que salvan vidas al pueblo estadounidense, pero con demasiada frecuencia ese es el caso, Roy dijo sobre la Ley RESULT. “La RESULT Act es un paso vital para solucionar este problema.

Cruz agregó:"Durante mucho tiempo he luchado por la Ley RESULT como una reforma de sentido común muy necesaria para nuestro sistema de atención médica. Este proyecto de ley elimina los trámites burocráticos y amplía el acceso a innovaciones médicas cruciales ya aprobadas para su uso en otros países, proporcionando un mayor acceso a dispositivos médicos, tratos, y drogas para todos los estadounidenses ".

Texto del proyecto de ley RESULT Act - 117 por Fox News

La Ley de atención personalizada aumentaría la cantidad de estadounidenses que son elegibles para tener una HSA. En lugar de solo aquellos con planes de seguro con deducibles altos, personas que usan Medicare, Seguro de enfermedad, Los ministerios de intercambio de atención médica y más serían elegibles para usar una HSA.

El proyecto de ley también aumentaría los límites de contribución, a $ 10, 800 por año para individuos y $ 29, 000 para familias; permitir que los estadounidenses usen sus HSA para pagar tarifas de atención médica directa, ministerios de asistencia médica compartida y primas de seguros; y reducir la multa por retiros de HSA utilizados para gastos no elegibles.

Mientras tanto, la Ley RESULT aceleraría el proceso para que la FDA de los EE. UU. Apruebe medicamentos y otros productos médicos que estén aprobados por sus agencias hermanas en otros países. incluidos los miembros de la Unión Europea, el Reino Unido, Israel, Canadá y Japón.

Ley de atención personalizada - 117 ... por Fox News

La FDA tendría 30 días para otorgar una solicitud de reciprocidad por parte del patrocinador de un medicamento o producto si ya está aprobado en uno de estos países aliados.

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También hay una supervisión adicional del Congreso sobre el proceso de aprobación de medicamentos y productos médicos en el proyecto de ley. El Congreso tendría la autoridad para anular la FDA y aprobar medicamentos o dispositivos por mayoría de votos en ambas cámaras.

El secretario de Salud y Servicios Humanos también tendría el mandato de aprobar medicamentos u otros productos médicos si la FDA confirma que se venden en uno de los países aliados enumerados en el proyecto de ley; no está prohibido en los EE. UU.; y que existe una necesidad que el producto podría abordar.